Jana Štychová

AKTUALIZACE 29.7. 16.30 – Jsme moc rádi, že je o sraz tak velký zájem! Aktuálně máme plně obsazena místa na ubytování. V případě vyplnění přihlašovacího formuláře budete bráni jako náhradnici. Na sraz samozřejmě můžete přijet a zúčastnit se všech aktivit, ale bude nutné si již zajistit vlastní ubytování.
Sraz členů a přátel spolku Srdíčkáři v lázních Poděbrady 19.-21.11.2021
Ubytování v Léčebně Dr. Filipa s celodenní stravou. Možno využít cvičení pro děti, balneo a plavání v bazéně.
Členům spolku bude přispěno na ubytování.
Prosíme jen o závazné přihlášky!
strava dospělí (plná penze)280 Kč
strava dítě do 18 let (plná penze)280 Kč
strava dítě do 12 let (plná penze)195 Kč
strava dítě do 3 let (plná penze)100 Kč
ubytování dospělí250 Kč/noc
ubytování dítě 7-18 let130 Kč/noc
ubytování dítě do 6 letzdarma
(toto jsou maximální ceny s možností získání slevy)

 

V letošním roce se nám podařilo získat nemalou částku na podporu dětí se srdeční vadou od Letiště Praha a.s. a firmy Serviér s.r.o a jejich zaměstnanců. Celkem se jednalo o 172.666 Kč. Prostřednictvím tohoto příspěvku můžete sledovat realizaci naší pomoci konkrétním osobám.

 

 

Klikněte si pro více informací http://www.srdickari.cz/wp-content/uploads/2020/09/letak-A3-charitativní-pochod-2020_v2-press-jpeg-scaled.jpg

4. ročník charitativního pochodu na Konopišti se nebude konat z důvodu nouzového stavu, který vyhlásila vláda na území České republiky. Zveřejňujeme touto cestou informace partnerského spolku Českomoravská federace nordic walking, který pro nás chtěl akci udělat:
Do poslední chvíle jsme věřili, že budeme moci charitativní pochod „VYCHOĎME SRDCEM ŽIVOT MALÝM SRDÍČKÁŘŮM“ pro spolek Srdíčkáři tuto sobotu uspořádat.
Na přípravě pochodu pracoval organizační tým dlouhé týdny a celý výtěžek z této akce měl pomoci dětem s vrozenou srdeční vadou…
Budete-li chtít i přes zrušení akce děti podpořit, tak je zde možnost zaslat příspěvek (dar) na transparentní účet spolku Srdíčkáři: 7553752001/5500.
Chtěli bychom vám poděkovat za vaši dosavadní podporu a budeme se na vás těšit na 5. ročníku, snad v lepších časech, na podzim 2021.
Děkujeme za pochopení ♥️♥️♥️
Tým Českomoravské federace Nordic Walking z.s.

Dne 4.května 2020 byla Českou televizí odvysílána reportáž (31:56 min), ve které maminka chlapečka se srdeční vadou ve spolupráci se spolkem Juno Moneta, z.s. obvinila Dětské kardiocentrum v Motole (dále jen „DKC“) z nedodržování základních práv dítěte, konkrétně právo na nepřetržitou přítomnost rodiče po celou dobu hospitalizace v nemocnici. Celá situace vyústila až v sepsání otevřeného dopisu lékaři a sestrami Dětského kardiocentra .

Zdvihla se velká vlna podpory DKC , především od rodičů dětí se srdeční vadou a od spolku Srdíčkáři z.s. Všichni tito rodiče a spolek Srdíčkáři z.s. vyjadřují nesouhlas s obviněním DKC a také s hrubými urážkami, kterými se „aktivisté“ projevují vůči všem, kteří obhajují postup a principy fungování DKC. Ve středu 20. května bylo zveřejněno video TV Motol a také reportáž TV NOVA ve kterém hovoří zástupci rodičů dětí se srdeční vadou, kteří mají s DKC osobní zkušenosti, lékaři a kontaktní sestra tohoto oddělení.

Ve čtvrtek 21. května proběhla schůzka spolku Srdíčkáři z.s. s vedením DKC. Na schůzce jsme vyjádřili plnou podporu a také byl předán  otevřený dopis pro DKC     a současně i  otevřený dopis FN Motol.

I v této těžké době, kdy nás ovlivňuje ze všech stran koronavirus, jsme se rozhodli, že pomůžeme Dětskému kardiocentru v Motole a seženeme roušky pro personál i rodiče s dětmi, kteří jsou hospitalizováni a nemají možnost pečovat o ně tak, jak by bylo třeba.

Díky obětavosti maminek jsme získali několik desítek roušek pro děti i dospělé, které samy ušily. Děkujeme také za podporu firmě Nanospace, která věnovala 100 ks jednorázových roušek z nanovláken a dalších 100 ks mohla uvolnit na prodej, dále švadleně z firmy Žehlírna Bublina a také firmě Zdeněk Staněk – výroba ložního prádla. Nemalé poděkování také patří zaměstnancům Řízení letového provozu, kteří finančně zajistili nákup.

Celkově bylo dodáno Dětskému Kardiocentru skoro 1000 kusů roušek!!!

Děkujeme moc za pomoc. Velice nás potěšilo, kolik lidí se do akce zapojilo.

Číst celý článek

Všem členům spolku, lékařům a sestrám Dětského kardiocentra v Motole jsme doručili kapsle s kolostrem na podporu imunity v těchto těžkých časech. Kéž vám pomohou zůstat zdraví!

Velice děkujeme firmě Queen Euniké za velmi vstřícné jednání a velkou slevu při nákupu preparátů.

AKTUALIZACE 27.3.: Dnes byly roušky od dobrovolníků doručeny do Dětského kardiocentra v Motole. Děkujeme za pomoc. Budeme Vás informovat v dalším příspěvku.
‼️❤️👉AKTUALIZACE 21.3.:
Přátelé, mám velkou radost, jak dokážeme skvěle spolupracovat a rychle jednat.  Máte-li roušky, které chcete věnovat Dětskému Kardiocentru v Motole, prosím, kontaktujte nás a domluvíme se na předání.👈❤️‼️

Šijeme roušky potřebným!

Šijeme pro Dětské kardiocentrum a pro potřebné v našem okolí. Pokud byste se chtěli zapojit, zde si můžete stáhnout návod na roušku.  (Při tisku zvolte původní velikost. Nahoře je úsečka 5 cm, která slouží jako kontrola, zda jste si střih vytiskli ve správné velikosti). Materiál roušky i provázku by měla být 100% bavlna, aby se dala rouška vyvařovat. 

Ambulance dětského kardiocentra přesídlily do nových prostor. Najdete je nyní v 6. patře bloku E dětské části nemocnice.

Jak se do ambulancí dostat?

Pokud jedete metrem, projdete od výstupu metra přes atrium u lékárny doleva přímo ke vchodu do bloku E k výtahům. Sledujte znační. Pokud jdete od spodních parkovišť, je potřeba najít ty správné výtahy. Vodítkem mohou být ukazatele k občerstvení v dětské části či ke karotéce, které se nachází přímo u těchto výtahů. Důležité je, že není potřeba vyzvedávat kartu v kartotéce. Dětské kardiocentrum má svou vlastní kartotéku.

  (zdroj: FN Motol)

Jak postupovat při příchodu do čekárny?

Jakmile vystoupíte z výtahu v 6.patře, ocitnete se ve velkém prostoru, který slouží jako čekárna. První zastavení musíte udělat u vyvolávacího terminálu, kde zvolíte první možnost vlevo nahoře „Dětské kardiocentrum ambulance“  a vyčkáte si, až vás sestry zavolají na recepci, kde dostanete dašlí pokyny. Lístek s číslem z terminálu uschovejte. Ještě ho budete potřebovat. Mezitím si připravíte kartičku pojišťovny. Nechoďte prosím na recepci bez vyzvání. Sestry o vás vědí a připravují vaši kartu.

Co následuje?

Sestry si od vás vezmou kartičku pojišťovny a vyzvou vás, ať počkáte na vyšetření EKG. Po tomto vyšetření se vracíte do čekárny a čekáte na lékaře. Opět budete vyzváni vyvolávacím systémem, zda už jste na řadě a do které ambulance maté jít.

Pokud budete posláni na další vyšetření mimo ambulance (např. RTG, zátěžový test, odběry) a budete se vracet s výsledky zpět do ambulace, přiložíte kód svého lístku k terminálu a vyčkáte na vyzvání sester z recepce.

Přejeme všem dobré zprávy z vyšetření!

Zde je vzorový formulář žádosti o podávání léků ve škole či školce ke stažení. Vždy je nutné respektovat zvyky a nařízení dané školy. Zákonný zástupce napíše oficiální žádost škole (první stránka). Po jejím schválení sepíše smlouvu s kontrétními pedagogy (druhá stránka dokumentu), kteří budou léky dětem ve škole podávat. Vždy je dobré mít zapsané a poučené 2-3 osoby, pro případ, že by některý z pedagogů nebyl přítomen. Léky je nutné mít nadávkované, popsané a předávají se přímo pedagogovi (neposílat po dětech).

Pokud máté jiné zkušenosti, budeme rádi za Vaši zpětnou vazbu.

Žádost rodičů o podávání léků žákovi – formulář

10. června

Srdíčkáři z.s ve spolupráci s Panským dvorem Telč a pěveckým sborem TELČísla uspořádali 5. ročník benefičního koncertu Děti pomáhají dětem pod záštitou starosty Telče.  Celá akce vynesla krásných 25.606 korun.  Za tyto prostředky Srdíčkáři nakoupili 5 koloběžek, které budou využity dětmi, které se léčí v lázních Poděbrady. Firma Kostka poskytla spolku slevu, dopravu, montáž a příslušenství zdarma, tak byly koloběžky připravené včas na slavnostní předání. To se uskutečnilo 15. června 2019 v Léčebně doktora Filipa za účasti primářky lázní, paní doktorky Martiny Simandlové, a zástupců spolku Srdíčkáři z.s. Velice děkujeme všem, kteří se na akci podíleli a přispěli.

10.6. 2019

Proběhlo první jednání zástupců výboru a členů spolku Srdíčkářů s paní poslankyní Olgou Richterovou ve věci změny posuzování dětí s VVS při žádosti o příspěvek na péči. Nyní zpracováváme závěry a podněty z jednání. Plánem je zapojení široké veřejnosti, nejen z řad Srdíčkářů, a  také oslovení a sjednocení podobně zaměřených spolků k účasti na jednáních vedoucích ke změně posuzovaní dětí s různými postiženími. O dalším postupu budeme informovat.

7.2.2019 

Výbor pro sociální politiku projednal další novelu zákona, kterou se mění zákon č.329/2011 Sb. o poskytování dávek osobám se zdravotním postižením a o změně souvisejících zákonů. Smyslem zákona je rozšířit počet diagnóz, které výrazně omezují mobilitu a tito lidé by mohli žádat o příspěvek na kompenzační pomůcky. Více ZDE.

31.1.2019

Senát dnes schválil návrh zákona, kterým se mění zákon č. 108/2006 Sb. Návrh byl odsouhlasen  prezidentem. Příspěvek na péči ve IV. stupni bude od dubna 2019 zvýšen o 6.000 Kč a ve III.stupni od července 2019 o 4.000 Kč. Zvýšení bude probíhat automaticky. Nikdo, kdo již pobírá příspěvek ve III. a IV. stupni, si nemusí o nic žádat.

7.12.2018

Poslanecká sněmovna schválila v pátek 7.12. senátní návrh o novele zákona o sociálních službách, jímž se zvyšuje příspěvek na péči ve III. a IV. stupni. Návrh ještě musí být schválen senátem. (Tématický článek ZDE.)

MPSV musí do září připravit novelu o změnách v posuzování osob, proto jsme oslovili paní poslankyni Olgu Richterovou, 1. místopředsekyni pro sociální politiku, abychom ji požádali o pomoc při změně posuzovaní dětí s VVS. Paní poslankyně vyslovila zájem o naší problematiku s tím, že jakmile připavíme návrh řešení, můžeme jí opět oslovit.

27.11.2018

V pondělí dne 26.11. proběhlo první jednání zástupců z řad rodičů dětí s vrozenou srdeční vadou (dále jen „VVS“), dospělých s VVS a Dětského kardiocentra (dále jen „DKC“). Obsahem jednání bylo stanovení základních cílů, návrhy postupu a rozdělení dílčích úkolů. Zápis z jednání ke stažení ZDE.

VÝZVA!

Vyzýváme tímto rodiny dětí se srdeční vadou, které se chtějí zapojit do našeho projektu a jsou ochotné poskytnout dokumentaci z ČSSZ, aby nás kontaktovaly (i v případě jakýchkoliv dotazů) telefonicky, emailem nebo prostřednictvím facebookové diskuze.

22.11.2018

Spolek Srdíčkáři ve spoluprácí s Dětským kardiocentrem v Motole (DKC) chystá návrh na změnu posuzování dětí s vrozenou vadou srdce (dále jen „projekt“). Byl sestaven tým z řad rodičů dětí, zástupců DKC a odborné veřejnosti, který má v plánu oslovit poslance, aby jednali o změně zákona o sociálních službách č. 108/206Sb.