Máte doma dítě s vrozenou srdeční vadou? Potřebujete se poradit nebo si jen popovídat s ostatními rodiči, kteří mají stejně nemocné dítě? Pak jste zde správně. Na těchto stránkách můžete nalézt odpovědi na Vaše otázky, popovídat si s ostatními rodiči, získat zajímavé odkazy či informace a v neposlední řadě najít někoho, kdo přesně ví a chápe, co prožíváte.
Určitě se ptáte, proč právě naše dítě má nemocné srdce, co jsme zanedbali nebo co zanedbal někdo jiný. Spousta otázek typu, jak se bude odvíjet život dál, co bude před operací a co teprve po operaci, jaký bude mít život. Tyto otázky napadly každého z nás, každého rodiče, kterému lékař sdělil, že jeho nenarozené či již narozené děťátko má nemocné srdce. A proto vznikl náš Klub Srdíčkáři. Aby jste se v těch nejtěžších chvílích mohli obrátit na nás, ostatní rodiče, co již překonali ty první dny s touto diagnozou a nyní jsou tu pro Vás. Pokud budete mít dostatek informací o nemoci a budete připraveni na hospitalizace, operace a jiné překážky, co budete muset zvládnout, bude vše pro Vás i Vaše dítě jednodušší.
V odkaze "diskuse" si rodiče dětí dopisují o jejich aktuálních problémech, ale i o běžných věcech. Pokud i Vy máte nějaký dotaz, neváhejte zde zapsat svůj příspěvek. Sdílená bolest je poloviční bolest, a tak si nechte poradit od rodičů, co jsou na tom stejně jako Vy.
Pokud se chcete stát členy našeho Klubu a pomáhat tak i dalším novým rodinám, stačí vyplnit a zaslat přihlášku na adresu uvedenou v Kontaktech nebo e-mailem. Roční příspěvek na společný účet je 300 Kč. Vybrané peníze budou použity na pomoc dětem s nemocným srdíčkem a jejich rodinám...
Pomozte i jiným. Všichni tady bojujeme společně ...
|
