Máte doma dítě s vrozenou srdeční vadou? Potřebujete se poradit nebo si jen popovídat s ostatními rodiči, kteří mají stejně nemocné dítě? Pak jste zde správně. Na těchto stránkách můžete nalézt odpovědi na Vaše otázky, popovídat si s ostatními rodiči, získat zajímavé odkazy či informace a v neposlední řadě najít někoho, kdo přesně ví a chápe, co prožíváte.
Určitě se ptáte, proč právě vaše dítě má nemocné srdce, co jsme zanedbali nebo co zanedbal někdo jiný. Spousta otázek typu, jak se bude odvíjet život dál, co bude před operací a co teprve po operaci, jaký bude mít život. Tyto otázky napadly každého z nás, každého rodiče, kterému lékař sdělil, že jeho nenarozené či již narozené děťátko má nemocné srdce. A proto vzniklo naše sdružení Srdíčkáři. Aby jste se v těch nejtěžších chvílích mohli obrátit na nás, ostatní rodiče, co již překonali ty první dny s touto diagnozou a nyní jsou tu pro Vás. Pokud budete mít dostatek informací o nemoci a budete připraveni na hospitalizace, operace a jiné překážky, co budete muset zvládnout, bude vše pro Vás i Vaše dítě jednodušší.
Pokud se chcete stát členy našeho spolku a pomáhat tak i dalším novým rodinám, je nutné vyplnit přihlášku kterou naleznete v odkazech na levé straně stránek. Tuto přihlášku stačí pouze kliknout a vyplnit poté bude automaticky odeslaná k nám na vedení spolku srdíčkářů. Roční příspěvek na společný účet je 300 Kč. Vybrané peníze budou použity na provoz spolku a pomoc dětem s nemocným srdíčkem a jejich rodinám…
Pomozte i jiným. Všichni tady bojujeme společně …
Registrace na stránky vám umožní vidět obsah který je vidět pouze uživatelům kteří mají dokončenou registraci. Registrací na stránky se nestáváte členy spolku.
Pokud se chcete stát členy spolku se všemi právy a povinnostmi je potřeba se registrovat výše uvedeným odkazem, po registraci Vám bude zobrazen i obsah a články určené i členům spolku.
Naše srdce bijí pro Vás. Vaši Srdíčkáři
Jsme i na facebooku
Podporují nás
