Máte doma dítě s vrozenou srdeční vadou?
Potřebujete se poradit nebo si jen popovídat s ostatními rodiči, kteří mají stejně nemocné dítě? Pak jste zde správně. Na těchto stránkách můžete nalézt odpovědi na Vaše otázky, popovídat si s ostatními rodiči, získat zajímavé odkazy či informace a v neposlední řadě najít někoho, kdo přesně ví a chápe, co prožíváte.
Určitě se ptáte, proč právě Vaše dítě má nemocné srdce? Jak se bude odvíjet život dál? Co bude před operací a co po ní? Tyto a mnohé další otázky napadly každého z nás, každého rodiče, kterému lékař sdělil, že jeho nenarozené či již narozené dítě má nemocné srdce. A proto vznikl náš spolek Srdíčkáři. Pomáháme si v těch nejtěžších chvílích. Podepíráme se navzájem, abychom se připravili na hospitalizaci, operaci a jiné překážky, co budou potřeba zvládnout.
Novinky
- Péče o dítě na mechanické oběhové podpoře očima rodičů ( žádost o spolupráci na bakalářské práci)Vážení rodiče, jmenuji se Pavla Hrnčálová, jsem dětská sestra a v současné době studuji …
- Nadační fond Evy PavlovéVelice nás těší, že jsme součástí platformy nadačního fondu Evy Pavlové. První dáma, se kterou …
- „Lenka běží“ – Nový ultrazvukový přístroj pro Dětské kardiocentrum(fotografie a text převzaty z facebookové stránky Fakultní nemocnice Motol) V květnu vyrazila na trasu dlouhou …
„Lenka běží“ – Nový ultrazvukový přístroj pro Dětské kardiocentrum Pokračovat ve čtení »
- Podzimní setkání členů spolkuO víkendu 17.-19.11.2023 proběhlo setkání členů spolku Srdíčkáři v Benešově. V programu byly sportovní aktivity, procházka na …